PRO-ANTIBODY (Activación selectiva de Anticuerpos contra el Glioblastoma)
Coordinador
Font de finançament:
Altres entitats
Període:
01/07/2021 a 30/06/2024
Tipologia del projecte:
Projecte Individual
Estat del projecte:
ACTIU
Entitat finançadora:
F. La Caixa
Financiació:
292,500 €
Desarrollo de anticuerpos activables para la administración de terapias génicas en las células madre de glioma
Proyecto financiado por Fundació La Caixa Junior Leader Retaining de 3 años de duración con el objetivo de activar selectivamente un anticuerpo contra el tumor de glioblastoma atacando el marcador CD133 en Cancer Stem Cells (CSC) sin dañar las células CD133 + en tejidos sanos.
El objetivo de este proyecto es generar un derivado de anticuerpo activable dirigido a CD133 + que permite una nanoterapia para erradicar selectivamente las GSC en el tumor sin afectar a otras células que expresa CD133.El plan de trabajo para lograr este objetivo se divide en cuatro paquetes de trabajo (WP):1. Desarrollar un derivado de anticuerpo anti-CD133 que se active selectivamente en el microambiente del tumor2. Conjugar el anticuerpo a las nanopartículas permeables a BBB desarrolladas en un proyecto anterior financiado por la Unión Europe (beca Marie Curie)3. Comprobar la capacidad de focalización del sistema de nanopartículas in vitro4. Mostrar la eficacia y la selectividad de la terapia dirigida a CD133 en un modelo de GBM murino.
Grups d'investigació
GEMAT – Enginyeria de Materials
El grup GEMAT (Grup d'Enginyeria de Materials) desenvolupa la seva activitat en tres grans àrees: el desenvolupament de nous materials funcionals, l'enginyeria de superfícies i els biomaterials.
ChemSynBio – Química i Biologia Sintètica per a Bioteràpies
En el grup ChemSynBio (Química i Biologia Sintètica per a Bioteràpies), combinem química y biologia sintètica per a crear bioteràpies de precisió i eines biomèdiques basades en proteínes. Els nostres objectius principals són tractar tumores i altres malalties cerebrals, així com entendre i millorar el transport de fàrmacs a través de la barrera hematoencefàlica.