Duchenne (Recobriment de vectors adenoassosciats per millora de la teràpia gènica)
Investigador principal
Grup d'investigació
Font de finançament:
Altres entitats
Període:
01/01/2023 a 31/12/2023
Tipologia del projecte:
Projecte Individual
Estat del projecte:
ACTIU
Entitat finançadora:
Universitat Ramon Llull
Financiació:
11,000 €
Teràpia gènica per la distròfia muscular de Duchenne
La distròfia muscular de Duchenne és una enfermetat que provoca desgast i debilitat muscular.
Els tractaments actuals només controlen els símptomes, per tant, desenvolupar teràpies segures i eficients per acabar amb aquesta malaltia devastadora representarà un canvi crític per als nens diagnosticats. La teràpia gènica és la solució més prometedora per aquest tipus de distròfies, ja que presenta una capacitat natural d’infectar cèl.lules musculars. L’objectiu d’aquest projecte es demostrar la capacitat del nostre polímer per a recobrir aquest tipus de vectors virals.
