Dins de les línies de recerca del grup GEMAT d’IQS, el Dr. Pau Brugada ha defensat recentment la seva tesi doctoral en la qual ha estudiat el recobriment de virus per millorar l’eficàcia i seguretat de l’administració dels mateixos per via intravenosa, havent produït un adenovirus recobert amb gran potencial per el tractament del càncer de pàncreas.
 |
| El Dr. Pau Brugada amb els tres co-directors de la tesi |
En els darrers anys, l’ús terapèutic de virus pel tractament de malalties genètiques i càncer ha esdevingut una realitat, tot i que encara no ha estat possible desplegar tot el seu potencial. La inherent promiscuïtat dels virus per infectar cèl·lules no desitjades, la seva alta immunogenicitat i la alta seroprevalença de la població ha limitat el seu ús a tractaments administrats localment per garantir la seva seguretat i eficàcia.
S’han explorat moltes estratègies per tal de solucionar aquests inconvenients, des de l’enginyeria genètica fins a complexos procediments d’administració.
Una d’aquestes estratègies són els vectors híbrids formats per components virals i biomaterials avançats que emmascaren les partícules virals i milloren la seva acumulació en zones desitjades després de l’administració sistèmica.
Dins de les línies de recerca del Grup d’Enginyeria de Materials GEMAT d’IQS, el Dr. Pau Brugada va defensar recentment la seva tesi doctoral, dirigida per el Dr. Salvador Borrós, professor catedràtic d’IQS i coordinador del grup GEMAT, la Dra. Cristina Fillat, Cap del grup de Teràpia Gènica i Càncer de l’Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), i la Dra. Anna Cascante, Directora de R&D de Sagetis Biotech, spin-off d’IQS especialistes en tecnologia de polímers per a teràpia gènica.
En la seva recerca, el Dr. Brugada ha estudiat en profunditat el potencial dels poli(β-aminoèsters) amb oligopèptids incorporats (OM-pBAEs) per millorar l’administració intravenosa de virus sense embolcall. La tesi ha demostrat que el recobriment de virus amb OM-pBAEs és una eina amb un gran potencial per millorar la seguretat i l’eficàcia dels agents terapèutics vírics administrats per via intravenosa.
Així mateix, ha estat possible incorporar en el recobriment components que permetin dirigir la infecció a cèl·lules concretes, així com incorporar polímers que evitin infeccions no desitjades.
El resultat ha estat el desenvolupament d’una tecnologia de recobriment específica per millorar la farmacocinètica, la seguretat i l’eficàcia d’adenovirus administrats per via intravenosa.
Finalment, el treball ha culminat amb la producció d’un adenovirus oncolític recobert, amb gran potencial pel tractament de l’adenocarcinoma ductal de pàncreas.
En paraules de la Dra. Fillat, “estem molt satisfets de la tesi del Dr. Brugada, per que en aquest treball es donen la ma la Química i la Biologia per avançar en una teràpia que permeti el tractament d’una malaltia que actualment és molt difícil de curar, com és el càncer de pàncreas”.
El treball presentat ha comptat amb les col·laboracions del Dr. Florian Kreppel de la universitat de Witten/Herdecke a Alemania i del Dr. Jordi Llop del Centre de Recerca en Biomaterials Biomagune, al País Basc.
Aquesta tesi ha rebut finançament a través d’un projecte “Retos y Colaboración” del programa de R+D+i de la Agencia Estatal de Investigación del Ministerio de Economia y Competitividad del Govern d’Espanya, concedit al consorci entre IQS, IDIBAPS y Sagetis Biotech.
