La Fundació de la Marató de TV3 [ info], la setmana passada, va atorgar 822.132,50 euros per finançar els projectes sobre malalties minoritàries en què col·laboren, juntament amb altres universitats, la Dra. Magda Faijes i el Dr. Antoni Planas, del Grup de Química Biològica i Biotecnològica IQS, i el Dr. José I. Borrell i el Dr. Jordi Teixidó, del Grup dEnginyeria Molecular IQS.
Barcelona, 29 d’octubre de 2010.- La Fundació de la Marató de TV3 [ info], la setmana passada, va atorgar 822.132,50 euros per finançar els projectes sobre malalties minoritàries en què col·laboren, juntament amb altres universitats, la Dra. Magda Faijes i el Dr. Antoni Planas, del Grup de Química Biològica i Biotecnològica IQS, i el Dr. José I. Borrell i el Dr. Jordi Teixidó, del Grup dEnginyeria Molecular IQS.
El fet que dos projectes IQS hagin estat seleccionats entre els vint finalistes és, més enllà de la justa satisfacció, un estímul encoretjador per continuar treballant en àmbits pioners de la salut.
El grup de la Dra. Magda Faijes i el Dr. Antoni Planas participa en el projecte Anàlisi proteòmica de modificacions posttraduccionals de la transtirretina com a marcador d’activitat en pacients amb amiloïdosi hereditària per mutació de la TTR: un estudi cas-control, juntament lHospital Clínic i Provincial de Barcelona, representat pel Dr. Josep M. Campistol, i amb lInstitut dOncologia de la Vall dHebron, representat pel Dr. Francesc Canals.
Aquest projecte, que ha estat finançat amb 445.312,50 euros, estudia lamiloïdosi associada a una proteïna anomenada transtirretina que és la portadora de les hormones tiroides que tenim a la sang. Una malaltia rara, per sort minoritària, que es dóna en uns nuclis molt localitzats de Portugal, Suècia, Japó i lilla de Mallorca.
És la segona vegada que aquest projecte rep finançament per part de la Fundació de la Marató, ja que la Marató dedicada a malalties cardiovasculars també hi va destinar una part dels donatius.
Daltra banda, el grup del Dr. José I. Borrell i el Dr. Jordi Teixidó participa en el projecte Desenvolupament de nous tractaments per a la Distròfia Miotònica: descobriment de fàrmacs in vivo, juntament amb la Facultat de Ciències Biològiques de la Universitat de València, representat pel Dr. Rubén Artero, i lInstitut Universitari del Ciència i Tecnologia, representat pel Dr. Josep Castells.
La Distròfia Miotònica (DM) és una malaltia neuromuscular que cursa amb miotònia, debilitat, degeneració muscular i dolor. És característicament multisistèmica, incloent trastorns cardiovasculars, digestius, hiperinsulinèmia, i cataractes, entre daltres. La seva progressió és lenta i de heretabilitat altament variable que es pot manifestar en qualsevol moment de la vida des del naixement a la vellesa.
El projecte, que ha estat finançat amb 376.820 euros proposa la identificació i disseny de noves molècules com a futurs agents terapèutics en Distròfia Miotònica tipus 1 (DM1; OMIM 160900; prevalència mundial 1/8.000), atès que no existeix actualment cap teràpia eficaç.
Cal destacar que a l’edició 2009 de la Marató, dedicada a les malalties minoritàries, s’hi van presentar 287 projectes, que van ser avaluats per 134 científics d’àmbit internacional especialistes en aquesta matèria, en funció de la seva qualitat, metodologia i rellevància. La gestió de l’avaluació la va dur a terme l’Agència d’Informació, Avaluació i Qualitat en Salut, del Departament de Salut. Finalment, el Patronat va acordar distribuir 6.350.999 euros entre els 20 projectes de recerca científica d’excel·lència, d’acord amb la proposta de la Comissió Assessora Científica de la Fundació La Marató de TV3.