El Laboratori de Cromatografia d’IQS ha col·laborat amb l’Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), donant suport en l’anàlisi del fàrmac Docetaxel present en plasma humà de pacients en tractament per càncer de mama.
Docetaxel és un fàrmac semi-sintètic de la família dels taxans amb activitat citotòxica i antineoplàstica. Es fa servir com agent anticancerígen en tractaments de diferents tipus de càncer, entre ells el de mama. Aquest medicament té la capacitat de lligar-se fortament a les proteïnes del plasma, particularitat que determina tant la seva activitat com la seva eliminació. D’aquesta manera, quan es tracta de fer estudis farmacocinètics, és molt important poder mesurar acuradament la quantitat de Docetaxel lliure que resta al plasma sanguini.
El Laboratori de Cromatografia del Departament de Quimica Analitica d’IQS ha col·laborat amb l’Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), donant suport en l’anàlisi del fàrmac docetaxel present en plasma humà a diferents nivells, dins d’un estudi que forma part de la tesi doctoral de Sara Cobo Sacristán.
A l’estudi realitzat a l’IDIBELL, institut que aglutina tant la part de recerca de l’Institut Català d’Oncologia, sota la direcció de la Dra. Catalina Falo, com la de l’Hospital Universitari de Bellvitge, han participat 50 pacients oncològiques (amb càncer de mama precoç), totes elles tractades amb Docetaxel. En total, IQS ha avaluat quasi bé 800 mostres de plasma humà, que han estat analitzades mitjançant UPLC-MS/MS utilitzant el detector espectròmetre de masses triple quadrupol de Waters ®, Xevo TQ-S micro, instrument de quadrupol en tàndem, que permet analitzar compostos a nivell de traces de forma reproduïble.
La col·laboració amb IQS ha permès la validació del mètode analític emprat, que havia estat publicat prèviament pels investigadors de l’IDIBELL[1]. El mètode validat és útil tant per a monitorització terapèutica del fàrmac com per a la realització d’estudis farmacocinètics.
[1] Measurement of total and free docetaxel concentration in human plasma by ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry.
Rigo-Bonnin R et al, J Pharm Biomed Anal. 2016 Jan 5;117:140-9.