El Grupo de Química Farmacéutica GQF-IQS propone un potencial inhibidor de la proteasa Mpro como posible tratamiento para combatir el coronavirus SARS-CoV-2, junto con otras dieciséis propuestas en las que trabajan diversas entidades de Cataluña.
La actual pandemia del coronavirus SARS-CoV-2 ha movilizado a investigadores de todo el mundo para tratar de encontrar tratamientos para combatirlo, así como herramientas que ayuden a gestionar la crisis sanitaria creada por el mismo.
17 iniciativas en el territorio catalán están trabajando en esta dirección. Una de ellas es la propuesta del Grupo de Química Farmacéutica (GQF) de IQS School of Engineering, a través de sus expertos en diseño y síntesis de nuevos fármacos. Los investigadores de este grupo trabajan desde hace tiempo en una línea de investigación que propone inhibidores de proteína quinasas para el tratamiento de diversas enfermedades, como son diferentes tipos de cáncer y la hepatitis C. Sus estudios están centrados en buscar inhibidores de las dianas terapéuticas responsables de las enfermedades, dada su experiencia en diseño computacional y síntesis de moléculas biológicamente activas.
En este sentido, el grupo de investigación de IQS desarrollo un inhibidor de la polimerasa NS5B del virus de la hepatitis C[i], con una EC50 similar a la reportada para el Sofosbuvir (fármaco comercializado actualmente para el tratamiento de esta enfermedad).
La aplicación de métodos de modelización molecular ha permitido a los investigadores del GQF-IQS evaluar si el compuesto con actividad antiviral frente a la hepatitis C podría interaccionar con la Mpro del COVID-19 (la estructura del cual ha sido reportada recientemente en el Protein Data Bank, ID: 6LU7). Los resultados obtenidos hasta el momento sugieren que el compuesto podría interaccionar con el centro activo de esta proteína y bloquear su actividad.
[i] Camarasa, M.; Puig de la Bellacasa, R. P.; González, À. L.; Ondoño, R.; Estrada, R.; Franco, S.; Badia, R.; Esté, J.; Martínez, M. Á.; Teixidó, J.; Clotet, B.; Borrell, J. I. Design, Synthesis and Biological Evaluation of Pyrido[2,3-d]Pyrimidin-7-(8H)-Ones as HCV Inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2016, 115, 463–483.