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Estudios

Nueva tecnología para la administración de vectores virales terapéuticos

18 febrero 2019

Dentro de las líneas de investigación del grupo GEMAT de IQS, el Dr. Pau Brugada ha defendido recientemente su tesis doctoral, en la que ha estudiado el recubrimiento de virus para mejorar la eficacia y seguridad de la administración de los mismos por vía intravenosa, habiendo producido un adenovirus recubierto con gran potencial para el tratamiento del cáncer de páncreas.

El Dr. Pau Brugada con los tres co-directores de la tesis.

En los últimos años, el uso terapéutico de virus para el tratamiento de enfermedades genéticas y de cáncer se ha hecho realidad, aunque aún no ha sido posible desplegar todo su potencial. La inherente promiscuidad de los virus para infectar células no deseadas, su alta inmunogenicidad y la alta seroprevalencia de la población han limitado su uso a tratamientos administrados localmente para garantizar su seguridad y eficacia.
 

Se han explorado muchas estrategias para solucionar estos inconvenientes, desde la ingeniería genética hasta complejos procedimientos de administración. 

Una de estas estrategias son los vectores híbridos formados por componentes virales y biomateriales avanzados que enmascaran las partículas virales y mejoran su acumulación en zonas deseadas, después de la administración sistémica.

Dentro de las líneas de investigación del Grupo de Ingeniería de Materiales GEMAT de IQS, el Dr. Pau Brugada defendió su tesis doctoral, dirigida por el Dr. Salvador Borrós, profesor catedrático de IQS y coordinador del grupo GEMAT, la Dra. Cristina Fillat, Jefe del grupo de Terapia Génica y Cáncer del Instituto de Investigaciones Biomèdicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) y la Dra. Anna Cascante, Directora de I+D de Sagetis Biotech, spin-off de IQS y especialistas en tecnología de polímeros para terapia génica.

En su investigación, el Dr. Brugada ha estudiado en profundidad el potencial de los poli(β-amino ésteres) con oligopéptidos incorporados (OM-pBAEs), para mejorar laadministración intravenosa del virus sin envoltura. La tesis ha demostrado que el recubrimiento de virus con OM-pBAEs es una herramienta con un gran potencial para mejorar la seguridad y la eficacia de los agentes terapéuticos víricos administrados por vía intravenosa.

Así mismo, ha sido posible incorporar en el recubrimiento componentes que permitan dirigir la infección a células concretas, así como incorporar polímeros que eviten infecciones no deseadas.

El resultado ha sido el desarrollo de una tecnología de recubrimiento específica para mejorar la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de adenovirus administrados por vía intravenosa. Finalmente, el trabajo ha culminado con la producción de un adenovirus oncolítico recubierto, con un gran potencial para el tratamiento del adenocarcinoma ductal de páncreas.

En palabras de la Dra. Fillat de IDIBAPS, “estamos muy satisfechos de la tesis del Dr. Brugada, porque en este trabajo se dan la mano la Química y la Biología para avanzar en una terapia que permita el tratamiento de una enfermedad que actualmente es muy difícil de curar, como es el cáncer de páncreas”.

El trabajo presentado ha contado con las colaboraciones del Dr. Florian Kreppel de la universidad de Witten/Herdecke de Alemania y del Dr. Jordi Llop del Centro de Investigación en Biomateriales Biomagune, del Pais Vasco.

Esta tesis ha recibido financiación a través de un proyecto “Retos y Colaboración” del programa de I+D+i de la Agencia Estatal de Investigación del Ministerio de Economía y Competitividad del Gobierno de España, concedida al consorcio entre IQS, IDIBAPS y Sagetis Biotech.

                                                   Agencia estatal de investigacion                 Ministerio de economía y competividad