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Dr. José I. Borrell

Profesor Emérito

Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica

Contacto

jose.borrell@iqs.url.edu

Formación

Doctor Ingeniero Químico (1985, IQS).
Licenciado en Ciencias Químicas (1993, URL).
Ingeniero Químico (1981, IQS)

Experiencia

Profesor Catedrático, 1994-2024
Responsable del Departamento de Química Orgánica, 2002-2021
Director del Grup d’Enginyeria Molecular (GEM), 2005-2017
Coordinador del Grup de Química Farmacèutica (GQF), 2017-2021
Coordinador del Máster en Química Farmacéutica 2014-2023

Líneas de investigación

  • Diseño de nuevas metodologías sintéticas
  • Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos inhibidores de GPCR, TK y RTK.
  • Diseño de nuevas metodologías sintéticas para sistemas heterocíclicos basadas en microondas.

Publicaciones

Merit Orcid

Grupo de investigación

GQF – Grupo de Química Farmacéutica

La investigación del GQF se centra en dos grandes áreas: 1) La Unidad de Química Farmacéutica (nuevos fármacos): formulación farmacéutica y cosmética, biología aplicada y producción de API dentro de las áreas de Biomedicina y Ciencias de la Salud. 2) La Unidad de Procesos Químicos en Continuo: aplicación de las nuevas tecnologías de manufactura avanzada en química fina, para transformar y optimizar los sistemas de producción de discontinuo (batch) a continuo, convirtiéndolos en procesos más eficientes, más estables, más seguros, más rápidos y más limpios.

Proyectos de investigación

MNK inhibitor (Overcoming therapy resistance and immune evasion with a novel MNK inhibitor)

Development of a novel MNK inhibitor to treat breast and prostate cancer
GQF – Grupo de Química Farmacéutica

PreClinIQS080 (Estudio Preclínico Inicial de IQS080, un candidato a fármaco contra el cáncer de páncreas)

Estudio Preclínico de un potente inhibidor multidiana in vitro dirigido a tirosina quinasas intracelulares implicadas en el cáncer de páncreas
GQF – Grupo de Química Farmacéutica

DisX4lymph (Interrupción de la interacción estroma-tumor en linfoma B utilizando inhibidores CXCR4 y degradadores IRAK4)

Diseño y síntesis de inhibidores alostéricos de CXCR4 y degradadores de IRAK4 como potencial tratamiento de linfoma de células B.
GQF – Grupo de Química Farmacéutica