SMEDs (Development of smart membrane-bound and extracellular protein degraders)
Investigador principal
Grupo de investigación
Fuente de financiación:
Gobierno de España
Periodo:
01/09/2024 a 31/12/2027
Estado del proyecto:
ACTIVO
Financiación:
190.000,00€
Este proyecto busca desarrollar una nueva estrategia para crear medicamentos más efectivos y selectivos mediante la eliminación de proteínas difíciles de neutralizar, especialmente aquellas relacionadas con el cáncer cerebral.
Utilizamos una técnica innovadora llamada degradación dirigida de proteínas, enfocándonos en identificar nuevos receptores que lleven estas proteínas a ser destruidas en los lisosomas, eliminando su efecto negativo. Además, diseñamos «degradadores inteligentes» que pueden activarse solo en sitios específicos del cuerpo, reduciendo efectos secundarios. El objetivo final es demostrar que estos nuevos degradadores pueden atacar proteínas clave en tumores cerebrales y mejorar su transporte al cerebro mediante tecnologías avanzadas, aprovechando la experiencia previa en oncología y desarrollo de sistemas de transporte innovadores, y permitirá establecer una plataforma sin precedentes para el descubrimiento de nuevos receptores que promuevan la degradación de proteínas, generando ligandos condicionalmente activos para promover la degradación selectiva y demostrar su aplicabilidad en proteínas relevantes de tumores cerebrales.
Grupos de investigación
GEMAT – Ingeniería de Materiales
El grupo GEMAT (Grup d'Enginyeria de Materials) desarrolla su actividad en tres grandes áreas: el desarrollo de nuevos materiales funcionales, la ingeniería de superficies y los biomateriales.
ChemSynBio – Química y Biología Sintética para Bioterapias
En el grupo ChemSynBio (Química y Biología Sintética para Bioterapias), combinamos química y biología sintética para crear bioterapias de precisión y herramientas biomédicas basadas en proteínas. Nuestros objetivos principales son tratar tumores y otras enfermedades cerebrales, así como entender y mejorar el transporte de fármacos a través de la barrera hematoencefálcia.