HYDROMIRNA (Tratamiento del pie diabético con nanopartículas de micro-ARN)
Investigador principal
Grupo de investigación
Fuente de financiación:
Generalitat de Catalunya
Periodo:
21/05/2018 a 04/10/2019
Tipología del proyecto:
Proyecto Individual
Estado del proyecto:
FINALIZADO
Entidad financiadora:
ACCIO, Comisión Europea (CE)
Financiación:
160,000 €
Terapias basadas en la administración y dosificación de nanopartículas cargadas con micro-ARN como material terapeutico
Esta propuesta TECNIOSPRING-INDUSTRY tiene como objetivo abordar las deficiencias actuales de las terapias basadas en micro-ARN de dos maneras: i) identificando redes de miARN con efectos sinérgicos para reconectar las vías de curación en las UPD y ii) desarrollando una plataforma de entrega con control temporal sobre la administración y dosificación de miARN cargado con nanopartículas.
Las úlceras del pie diabético (UPD) son una complicación devastadora asociada con la diabetes, que contribuye drásticamente a la morbilidad y la mortalidad. Su incapacidad para sanar adecuadamente las convierte en heridas crónicas, lo que lleva a amputaciones de miembros inferiores y tasas de supervivencia a 5 años más bajas que las de algunos cánceres. Una fuerte evidencia sugiere que los microARN (miARN) juegan un papel clave en las alteraciones bioquímicas de las redes de señalización en el microambiente local de la úlcera diabética.Sin embargo, los miARN individuales pueden reprimir varios cientos de genes diana y, por lo tanto, descifrar el papel de los miARN individuales no es suficiente para explicar su papel en la contribución a las enfermedades. Por lo tanto, es probable que las terapias combinadas basadas en miARN que pueden reconectar la homeostasis celular promuevan la curación de la UPD y mejoren la calidad de vida del paciente. Sin embargo, las terapias basadas en miARN son un desafío debido a su susceptibilidad a la degradación enzimática y la necesidad de vehículos para poder transfectar células. A pesar de los esfuerzos para superar estos dos inconvenientes, la actividad de miARN en las células se limita a un rango de 8 a 12 horas in vivo, lo que reduce drásticamente la eficacia terapéutica general de las terapias basadas en miARN. Es probable que sea necesario un sistema de administración capaz de una liberación sostenida y controlada de nanopartículas cargadas de miARN para mantener la entrada de miARN en las células y lograr la actividad de miARN durante períodos de tiempo más prolongados
Colaboradores
Imperial College London