Duchenne (Recobriment de vectors adenoassosciats per millora de la teràpia gènica)
Investigador principal
Grupo de investigación
Fuente de financiación:
Otras entidades
Periodo:
01/01/2023 a 31/12/2023
Tipología del proyecto:
Proyecto Individual
Estado del proyecto:
ACTIVO
Entidad financiadora:
Universitat Ramon Llull
Financiación:
11,000 €
Teràpia gènica per la distròfia muscular de Duchenne
La distròfia muscular de Duchenne és una enfermetat que provoca desgast i debilitat muscular.
Els tractaments actuals només controlen els símptomes, per tant, desenvolupar teràpies segures i eficients per acabar amb aquesta malaltia devastadora representarà un canvi crític per als nens diagnosticats. La teràpia gènica és la solució més prometedora per aquest tipus de distròfies, ja que presenta una capacitat natural d’infectar cèl.lules musculars. L’objectiu d’aquest projecte es demostrar la capacitat del nostre polímer per a recobrir aquest tipus de vectors virals.
