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Validación y Control de Envase Farmacéutico

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En la industria farmacéutica, el control sobre las interacciones entre la forma farmacéutica y el envase, es fundamental para garantizar la seguridad y eficacia del fármaco. En este sentido, es determinante considerar las propiedades (químicas, físico-mecánicas, envejecimiento o reológicas) que condicionan las interacciones entre medicamento y envase así como el establecimiento de estudios de estabilidad.

En el aspecto normativo y regulatorio, las farmacopeas y GMPS que regulan el Acondicionamiento Primario de Medicamentos (Farmacopeas y GMPs, IS) establecen pautas que garantizan tanto la validación como los controles a seguir para la comercialización segura de fármacos. En este ámbito y de manera novedosa, también se recogen nuevas restricciones sobre la presencia de determinadas sustancias vinculadas al reglamento europeo de envases y residuos de envase (conocido como PPWR), que deben integrarse con las pautas ya establecidas.

Información clave de Validación y Control de Envase Farmacéutico

Inicio

8/10/2026

Fin

22/10/2026

Duración

2 Semanas

Modalidad

Semipresencial

Horas

16,5

Horario

Ver calendario

Precio

1.450€

Ciudad

Barcelona

Sobre el diseño del programa

FAQs

Plan de estudios Validación y Control de Envase Farmacéutico

Director del Programa

Profesores IQS de Validación y Control de Envase Farmacéutico

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